PORTFOLIO

Projektdarstellungen auf der Webseite

Jedes von der Gebert Rüf Stiftung geförderte Projekt wird mit einer Webdarstellung zugänglich gemacht, die über die Kerndaten des Projektes informiert. Mit dieser öffentlichen Darstellung publiziert die Stiftung die erzielten Förderresultate und leistet einen Beitrag zur Kommunikation von Wissenschaft in die Gesellschaft.

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Geweberegeneration und Toleranzinduktion durch mesenchymale Vorläufterzellen

Redaktion

Für den Inhalt der Angaben zeichnet die Projektleitung verantwortlich.

Kooperation

Diese Rubrik wird erst seit 2010 erfasst.

Projektdaten

  • Projekt-Nr: GRS-014/05 
  • Förderbeitrag: CHF 270'000 
  • Bewilligung: 08.07.2005 
  • Dauer: 09.2005 - 07.2009 
  • Handlungsfeld:  Pilotprojekte, 1998 - 2018

Projektleitung

Projektbeschreibung

Vorläuferzellen besitzen das Potenzial sich in spezialisierte Zellen zu verwandeln und könnten somit in Zukunft therapeutisch, zur Erneuerung geschädigter Gewebe angewendet werden. Ziel unseres Projektes war es das therapeutische Potenzial dieser Zellen für die Regeneration von geschädigtem Herzmuskelgewebe zu untersuchen.

Was ist das Besondere an diesem Projekt?

Die Gebert Rüf Stiftung erlaubte uns durch ihre finanzielle Unterstützung ein zukunftsweisendes und innovatives Forschungsprojekt zu etablieren, bei dem es um die Erarbeitung neuer Therapieansätze gegen Herzschwäche und Methoden zur Regeneration geschädigter Herzmuskulatur ging.

Stand/Resultate

Dank der Unterstützung durch die Gebert Rüf Stiftung gelang es uns eine spezifische, bisher nicht beschriebene, Population solcher Stammzellen aus verschiedenen Geweben wie Knochenmark, Fettgewebe (beim Menschen), Leber und Herz (bei der Maus) zu isolieren. Zuerst konnte gezeigt werden, dass sich solche Zellen unter bestimmten Bedingungen im Reagenzglas in schlagende Herzmuskelzellen verwandeln können. Das regenerative Potential dieser Zellen bestätigte sich dann in mehreren Tierversuchen: es gelang uns durch Injektion solcher Zellen die Entstehung von Herzmuskelentzündungen (im Mausmodel) zu verhindern und damit einer mit Entzündung häufig einhergehenden Herzschwäche vorzubeugen. Dadurch haben wir einen nachhaltigen Beitrag zur Entwicklung neuartiger Strategien zur Behandlung der Herzschwäche geleistet.

Publikationen

Timper H, Seboek D, Eberhardt M, Linscheid P, Christ-Crain M, Keller U, Müller B, and Zulewski H. Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells differentiate into insulin, somatostatin, and glucagon expressing cells. Biochem Biophys Res Commun. 2006; 341: 1135-1140.
Zulewski H. Stem cells with the potential to generate insulin-producing cells in man. Swiss Med Wkly 2006; 136(41-42): 647-54.
Kania G, Blyszczuk P, Valaperti A, Dieterle T, Leimenstoll B, Dirnhofer S, Zulewski H, Eriksson U. Prominin-1+/CD133+ bone marrow-derived heart-resident cells suppress experimental autoimmune myocarditis. Cardiovasc Res 2008; 80(2): 236-245.
Zulewski H. Differentiation of embryonic and adult stem cells into insulin producing cells. Panminerva Medica 2008, 50(1): 73-79
Germano D, Blyszczuk P, Valaperti A, Kania G, Dirnhofer D, Landmesser U, Luscher TF, Hunziker L, Zulewski H, Eriksson U. Bone Marrow-Derived Prominin-1/CD133+ Lung Epithelial Progenitors Protect from Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis Am J Respir Crit Care Med (in revision)

Medienecho

keine

Am Projekt beteiligte Personen

Letzte Aktualisierung dieser Projektdarstellung  17.10.2018